Resumen
En este trabajo se exploraron, a través de las narrativas de la enfermedad construidas por pacientes con VIH y sus familiares, las experiencias de estigma y discriminación que han sufrido durante el curso de la infección. Se realizaron entrevistas narrativas conjuntas a diez familias que acudían a clínicas de atención primaria de dos estados de la República. Se llevó a cabo un análisis narrativo de los textos, mediante el cual se generaron categorías relacionadas con dichos episodios de estigma y discriminación. Los resultados muestran que el estigma asociado al VIH influye en el retraso del diagnóstico y en las reacciones emocionales tras su notificación, además de que obliga a las familias a utilizar estrategias para evitar la discriminación. Sin embargo, tal discriminación sigue ocurriendo en espacios tales como los hogares o los servicios de salud, por lo que se requiere abordar el tema del estigma en estos últimos, así como supervisar que las políticas no discriminatorias se cumplan en los diferentes espacios sociales, a fin de promover una mejor calidad de vida para los pacientes.
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